Petition zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag
Aufruf zum Mitzeichnen und Verbreiten
Petition an den Deutschen Bundestag
Aktuell läuft die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ an den Bundestag und kann bis zum 9. November unterzeichnet werden. Die Petition fordert Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Erkrankte und nennt konkrete Maßnahmen. Das Ziel sind 50.000 Unterschriften, damit eine öffentliche Anhörung im Petitionsausschuss des Bundestags stattfindet. Die Petition kann von Menschen weltweit und jedes Alters unterzeichnet werden – online oder auf ausgedruckten Unterschriftenlisten. Die Petition und die begleitende Kampagne „Sign for ME/CFS“ wurden von vier Personen mit ME/CFS gestartet. Es gibt eine eigene Webseite mit allen Informationen, Materialien und Links zur Petition. Die Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder und Jugendliche München e.V. unterstützt die Petition.
Zur Webseite „Sign for ME/CFS“
Die Listen für die Unterschriften können auch ausgedruckt und eingeschickt werden. Zahlreiche Freiwillige haben diese bei ihren Ärzten, Friseuren, Schulen, auf der Arbeit und an anderen öffentlichen Orten bereit gelegt.
Unterschriftenliste zum Ausdrucken
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS unterstützt diese Petition und hat einen eigenen Beitrag dazu hier veröffenlticht.
