Vortrag von Frau Kowal: Selbstfürsorge für Eltern
Der Vortrag von Frau Elisabeth Kowal „Selbstfürsorge für Eltern bei einem an ME/CFS/LC/PVS erkrankten Kind“ ist nun als Videoaufzeichnung verfügbar.
Der Vortrag von Frau Elisabeth Kowal „Selbstfürsorge für Eltern bei einem an ME/CFS/LC/PVS erkrankten Kind“ ist nun als Videoaufzeichnung verfügbar.
In der Reihe 37° berichtete das ZDF am 04.04.2023 über das Chronic Fatigue Syndrom.
Im Rahmen ihrer Deutschland-Tour zu den Themen ME/CFS und Long COVID trafen wir am 08. März 2023 Bundestagsvizepräsidentin Katrin Göring-Eckardt und Landtagsabgeordneten Bernhard Seidenath am MCFC in München.
Das SPZ Würzburg bietet kostenlose Schulungen für Geschwister und Lehrkräfte an.
Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion veranstaltet ein digitales Fachgespräch zu dem Thema „ME/CFS – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung“. Anmeldung bis 27.03.23!
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland haben zwei Aufklärungsvideos produziert: eines über Post-Exertionelle Malaise (PEM) und eines über Pacing.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland veröffentlichen einen Leitfaden für Vorhaben zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom.
Am 30. September erhielt Frau Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen das Verdienstkreuz der Bundesrepublik Deutschland.
»An meiner Wand ein leuchtend blauer Ozean«, ist ein Jugendbuch von Sarah Ann Juckes, in dem die Protagonistin an ME/CFS erkrankt ist.
Biomedizinische Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID wird ab sofort durch die ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert
Aufruf zum Mitmachen: Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai 2022
Filmbeiträge zu ME/CFS sind bei ARTE und auf YouTube erschienen.